赢创与斯坦福大学开展研发合作：赢创将开发用于mRNA和基因疗法的新型药物递送平台

• 基于聚合物的新型药物递送技术可用于mRNA疗法
• 斯坦福大学授权平台将扩大mRNA疗法的应用范围
• 作为先进药物递送解决方案合作伙伴，赢创进一步扩展其产品组合

赢创正与斯坦福大学合作开发一项mRNA（信使核糖核酸）药物递送技术，该技术优于目前的脂质纳米颗粒（LNP）递送技术。这一基于聚合物的创新平台将进一步扩展赢创现有的含LNP在内的脂类药物递送系统。自本月起，赢创和斯坦福大学的科学家将开启一项为期三年的研发合作，以开发基于聚合物的药物递送系统，赢创将对其进行授权并实现商业化应用。

这一全新药物递送技术将促进赢创营养与消费化学品业务部门向系统化解决方案供应商转变。其目标是截至2030年，将系统化解决方案的市场份额从目前的20%提高到50%以上。该业务部门拥有高增长前景，盈利潜力高于平均水平。

赢创医药健康业务线负责人Thomas Riermeier博士表示：“我们很自豪能与斯坦福大学开展合作，并充分运用赢创在先进药物递送方面的创新能力。我们期待通过这一项目为mRNA疗法开发新一代药物。”

mRNA疗法可用于癌症免疫治疗、蛋白质替代疗法、基因编辑等富有前景的领域。然而，其面临的最大挑战即如何将mRNA有效、安全地递送至人体细胞。作为领先的先进药物递送技术一体化开发与生产合作伙伴，赢创致力于挖掘制药行业内未被满足的需求，并开发解决方案。据预测，到2026年，仅赢创LNP技术可触达的市场规模就将突破50亿美元。

赢创医药健康业务线研发创新副总裁Stefan Randl博士表示：“如果我们希望充分发挥mRNA疗法的潜力，我们需要进一步拓展药物递送技术路线，以实现更多细胞组织或器官的靶向。因此，赢创很高兴与斯坦福大学开展合作，并利用我们在先进药物递送方面的专业知识，来实现新平台的商业化。”

赢创将与斯坦福大学在扩大药物合成和配方开发方面通力协作，开发基于非动物源可降解聚合物的器官选择性递送新技术。作为为数不多的基因疗法一体化开发与生产合作伙伴，赢创的目标是使这项技术达到GMP质量要求，可用于临床阶段开发，并最终实现商业规模化应用。

此次合作的基于聚合物的药物递送平台CART（更改电荷的可释放运输器）由斯坦福大学的Robert Waymouth教授、Paul Wender教授和Ronald Levy教授共同研发。

赢创是制药价值链中领先的研发和生产合作伙伴，并提供涵盖医药辅料（例如脂质体和定制脂质体）、配方开发、临床试验用药生产以及成品药的商业化生产等多项产品与服务。由斯坦福大学开发的新型聚合物递送系统将进一步扩展赢创mRNA递送载体技术平台。

赢创在较早阶段已识别了基因疗法的优势和潜力，并于2016年对这一技术进行了专门投资，收购了位于加拿大的Transferra Nanosciences，该研发机构专注于利用脂质纳米颗粒和脂质体进行肠胃外药物配方开发。

2020年，赢创收购美国非动物源性药用辅料制造商Wilshire Technologies，已有产品组合再度扩大，其中便新增了用于许多商业化注射药物产品的PhytoChol®非动物源性胆固醇产品。