赢创推出新型可生物降解口服药物递送辅料平台

赢创正在开发一种新型可生物降解聚合物平台，为下一代EUDRAGIT®口服药物递送功能性辅料奠定基础。该系列聚合物兼具可生物降解的终端处置特性，以及与现有行业标准相当的性能，可用于提升药物溶解度及实现延迟释放包衣。目前，赢创已可提供非商业化实验室规模样品，用于与特定合作伙伴开展联合开发项目。

赢创医药健康业务口服药物递送解决方案负责人Thilo Krapfl表示：“除了质量、疗效和安全性外，可持续性也成为了药物开发的重要设计考量。通过下一代EUDRAGIT®产品，我们正从评估可持续性迈向主动设计可持续性。这为制剂开发人员提供了新的可能，使得他们能够在沿用现有设备和工艺的基础上，兼顾材料功能性与可生物降解特性。”

可生物降解辅料正日益受到行业关注，因其能够帮助制药企业从药物设计阶段便将可持续性融入其中。在保持口服药物递送所需功能性的同时，可生物降解特性有助于减少材料在环境中的持久残留。根据OECD 301 F和OECD 301 B标准化测试结果，这些新型聚合物的降解率超过60%，被归类为可生物降解材料。

EUDRAGIT®聚合物是一系列聚甲基丙烯酸酯材料，广泛应用于药物递送领域。通过单独或组合使用，该材料几乎可实现种目标释放曲线，包括速释和延迟释放。此外，部分EUDRAGIT®产品还可用于提高难溶性药物活性成分的溶解度。该系列产品兼容包括热熔挤出和喷雾干燥在内的各种主流加工技术。此次推出的新型可生物降解辅料同样可为制剂开发人员提供EUDRAGIT®久经验证的功能优势，包括可靠的增溶性能和目标释放性能。

赢创医药健康业务线为全球制药企业提供一体化解决方案，助力复杂口服和注射药物产品实现商业化。