VESTAKEEP®獲得醫療領域權威測試報告
贏創工業集團的高性能塑料産品——VESTAKEEP® 植入級PEEK近日取得了浙江省醫療器械檢驗院出具的全套生物相容性檢測報告。
浙江省醫療器械檢驗院是國家食品藥品監督管理總局直屬的、具有外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物全項目檢測資格的檢測機構。本次檢測完全遵照國家標準GB 16886的一系列標準進行測試。體內外生物相容性試驗結果表明：VESTAKEEP®植入級聚醚醚酮沒有任何副作用，具有優异的生物相容性。這一報告將有助於使用該産品的客戶獲得産品認證，同時幫助贏創進一步拓寬該産品在醫療領域的應用。
長久以來，金屬一直是椎間融合器等人體植入物的首選材料，但如今高性能塑料聚醚醚酮（PEEK）已成爲一種重要的、更爲理想的植入材料。PEEK除了具有良好的生物相容性和終生耐用外，其X射綫可穿透性和接近骨胳的彈性模量亦是金屬無法比擬的。與此同時，PEEK的彈性模量與骨非常接近，有效緩解應力遮蔽效應，骨胳所受的應力並不完全由植入體承擔，骨胳將更健康長久。
目前，對於PEEK的應用由最初的椎間融合器擴展到骨科、顱頜面外科、口腔修復，以及瓣膜支架、胃腸道支架、植入式體液泵、舌下神經刺激系統等衆多創新植入産品。
高性能聚合物下屬高溫聚合物産品綫亞太區總監Dominique Straessler先生表示：“取得生物相容性試驗報告，不僅爲 VESTAKEEP®i-Grade PEEK進入中國市場提供准入，而且更爲中國的醫療器械生産商提供更有價值的材料選擇。”
目前，中國的醫療器械生産商已經與贏創合作，應用VESTAKEEP®i-Grade PEEK進行産品研發和臨床試驗。
公司信息
贏創是一家來自德國的創新型工業集團，我們的核心業務——特種化工在全球處於領先地位。提升業務盈利、保持企業價值的持續增長是贏創的核心戰略。我們將業務與全球大趨勢相結合， 即健康、營養、資源效率、全球化。贏創的發展得益於其創新實力和一體化技術平臺。贏創的業務遍及全球100 多個國家。2014 財年，贏創的33,000 多名員工創造了約129 億歐元的銷售額，營業利潤（稅息折舊及攤銷前利潤）達19 億歐元。
贏創工業集團自上世紀七十年代末期開始在大中華區（包括中國大陸、香港和臺灣）生産特種化工産品，並早在此之前就在這一地區有了廣泛的業務活動。贏創視大中華區爲推動全球經濟發展的驅動力之一，並爲實現業務在大中華區持續增長而不斷努力。贏創大中華區現約有3,000 名員工，2014 年總銷售額超過11億歐元。
免責聲明
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