VESTAKEEP®获得医疗领域权威测试报告
赢创工业集团的高性能塑料产品——VESTAKEEP® 植入级PEEK近日取得了浙江省医疗器械检验院出具的全套生物相容性检测报告。
浙江省医疗器械检验院是国家食品药品监督管理总局直属的、具有外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物全项目检测资格的检测机构。本次检测完全遵照国家标准GB 16886的一系列标准进行测试。体内外生物相容性试验结果表明：VESTAKEEP®植入级聚醚醚酮没有任何副作用，具有优异的生物相容性。这一报告将有助于使用该产品的客户获得产品认证，同时帮助赢创进一步拓宽该产品在医疗领域的应用。
长久以来，金属一直是椎间融合器等人体植入物的首选材料，但如今高性能塑料聚醚醚酮（PEEK）已成为一种重要的、更为理想的植入材料。PEEK除了具有良好的生物相容性和终生耐用外，其X射线可穿透性和接近骨胳的弹性模量亦是金属无法比拟的。与此同时，PEEK的弹性模量与骨非常接近，有效缓解应力遮蔽效应，骨胳所受的应力并不完全由植入体承担，骨胳将更健康长久。
目前，对于PEEK的应用由最初的椎间融合器扩展到骨科、颅颌面外科、口腔修复，以及瓣膜支架、胃肠道支架、植入式体液泵、舌下神经刺激系统等众多创新植入产品。
高性能聚合物下属高温聚合物产品线亚太区总监Dominique Straessler先生表示：“取得生物相容性试验报告，不仅为 VESTAKEEP®i-Grade PEEK进入中国市场提供准入，而且更为中国的医疗器械生产商提供更有价值的材料选择。”
目前，中国的医疗器械生产商已经与赢创合作，应用VESTAKEEP®i-Grade PEEK进行产品研发和临床试验。
公司信息
赢创是一家来自德国的创新型工业集团，我们的核心业务——特种化工在全球处于领先地位。提升业务盈利、保持企业价值的持续增长是赢创的核心战略。我们将业务与全球大趋势相结合， 即健康、营养、资源效率、全球化。赢创的发展得益于其创新实力和一体化技术平台。赢创的业务遍及全球100 多个国家。2014 财年，赢创的33,000 多名员工创造了约129 亿欧元的销售额，营业利润（税息折旧及摊销前利润）达19 亿欧元。
赢创工业集团自上世纪七十年代末期开始在大中华区（包括中国大陆、香港和台湾）生产特种化工产品，并早在此之前就在这一地区有了广泛的业务活动。赢创视大中华区为推动全球经济发展的驱动力之一，并为实现业务在大中华区持续增长而不断努力。赢创大中华区现约有3,000 名员工，2014 年总销售额超过11亿欧元。
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